Ĉiujare la 17-an de aprilo estas la Monda Tago Kontraŭ Kancero.
01 Superrigardo pri la Monda Okazindico de Kancero
En la lastaj jaroj, kun la kontinua kresko de la vivdaŭro kaj mensa premo de homoj, la incidenco de tumoroj ankaŭ kreskas jaron post jaro.
Malignaj tumoroj (kanceroj) fariĝis unu el la ĉefaj publiksanaj problemoj, kiuj serioze minacas la sanon de la ĉina loĝantaro. Laŭ la plej novaj statistikaj datumoj, la morto pro malignaj tumoroj konsistigas 23.91% de ĉiuj mortokaŭzoj inter loĝantoj, kaj la incidenco kaj morto pro malignaj tumoroj daŭre pliiĝis en la pasintaj dek jaroj. Sed kancero ne signifas "mortkondamnon". La Monda Organizaĵo pri Sano klare atentigis, ke kondiĉe ke ĝi estas detektita frue, 60%-90% de kanceroj povas esti kuracitaj! Triono de kanceroj estas eviteblaj, triono de kanceroj estas kuraceblaj, kaj triono de kanceroj povas esti kuracitaj por plilongigi la vivon.
02 Kio estas tumoro
Tumoro rilatas al nova organismo formita per la proliferado de lokaj histoĉeloj sub la ago de diversaj tumorigenaj faktoroj. Studoj trovis, ke tumorĉeloj spertas metabolajn ŝanĝojn malsamajn ol normalaj ĉeloj. Samtempe, tumorĉeloj povas adaptiĝi al ŝanĝoj en la metabola medio per ŝaltado inter glikolizo kaj oksidativa fosforiligo.
03 Individuigita Kancera Terapio
Individuigita kancertraktado baziĝas sur la diagnozaj informoj de malsancelaj genoj kaj la rezultoj de evidentec-bazita medicina esplorado. Ĝi provizas la bazon por ke pacientoj ricevu la ĝustan kuracplanon, kio fariĝis la tendenco de moderna medicina disvolviĝo. Klinikaj studoj konfirmis, ke per detektado de genaj mutacioj en biosignoj, gena SNP-tipado, geno kaj ĝia proteina esprimo-stato en biologiaj specimenoj de tumorpacientoj por antaŭdiri la efikecon de medikamentoj kaj taksi prognozon, kaj gvidi klinikan individuan kuracadon, ĝi povas plibonigi la efikecon kaj redukti malfavorajn reagojn, por antaŭenigi la racian uzon de medicinaj rimedoj.
Molekula testado por kancero povas esti dividita en 3 ĉefajn tipojn: diagnoza, hereda kaj terapia. Terapia testado estas la kerno de tiel nomata "terapia patologio" aŭ personigita medicino, kaj pli kaj pli da antikorpoj kaj malgrandmolekulaj inhibitoroj, kiuj povas celi tumor-specifajn ŝlosilajn genojn kaj signalajn vojojn, povas esti aplikitaj al la traktado de tumoroj.
Molekula celita terapio de tumoroj celas la markilajn molekulojn de tumorĉeloj kaj intervenas en la procezo de kanceraj ĉeloj. Ĝia efiko estas ĉefe sur tumorĉeloj, sed havas malmultan efikon sur normalaj ĉeloj. Receptoroj de tumorkreskaj faktoroj, signal-transduktaj molekuloj, ĉelciklaj proteinoj, apoptozaj reguliloj, proteolizaj enzimoj, vaskula endotela kreskofaktoro, ktp., povas ĉiuj esti uzataj kiel molekulaj celoj por tumorterapio. La 28-an de decembro 2020, la "Administraj Mezuroj por la Klinika Apliko de Antineoplastaj Medikamentoj (Provo)" eldonita de la Nacia Komisiono pri Sano kaj Medicina klare atentigis, ke: Por medikamentoj kun klaraj genaj celoj, la principo de ilia uzo devas esti sekvata post testado de celgenoj.
04 Tumor-celita genetika testado
Ekzistas multaj specoj de genetikaj mutacioj en tumoroj, kaj malsamaj specoj de genetikaj mutacioj uzas malsamajn celitajn medikamentojn. Nur per klarigo de la speco de genmutacio kaj ĝusta elekto de celita medikamentterapio pacientoj povas profiti. Molekulaj detektaj metodoj estis uzitaj por detekti la varion de genoj rilataj al ofte celitaj medikamentoj en tumoroj. Analizante la efikon de genetikaj variaĵoj sur la efikeco de medikamentoj, ni povas helpi kuracistojn disvolvi la plej taŭgan individuan kuracplanon.
05 Solvo
Macro & Micro-Test evoluigis serion de detektilaj ilaroj por detekto de tumorgenoj, provizante ĝeneralan solvon por tumor-celita terapio.
Homa EGFR-Geno 29 Mutacioj Detekta Ilaro (Fluoreska PCR)
Ĉi tiu ilaro estas uzata por kvalitate detekti en vitro oftajn mutaciojn en eksonoj 18-21 de la EGFR-geno en specimenoj de homaj ne-malgrandĉelaj pulmakanceraj pacientoj.
1. La sistemo enkondukas internan referencan kvalito-kontrolon, kiu povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la kvaliton de la eksperimento.
2. Alta sentiveco: La detekto de nukleaacida reakcia solvaĵo povas stabile detekti mutacian indicon de 1% sub la fono de 3ng/μL da sovaĝa tipo.
3. Alta specifeco: Neniu krucreago kun sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
 |  |
KRAS 8 Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Ĉi tiu ilaro estas destinita por en vitro kvalita detekto de 8 mutacioj en kodonoj 12 kaj 13 de la K-ras-geno en ekstraktita DNA el homaj parafine-enigitaj patologiaj sekcioj.
1. La sistemo enkondukas internan referencan kvalito-kontrolon, kiu povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la kvaliton de la eksperimento.
2. Alta sentiveco: La detekto de nukleaacida reakcia solvaĵo povas stabile detekti mutacian indicon de 1% sub la fono de 3ng/μL da sovaĝa tipo.
3. Alta specifeco: Neniu krucreago kun sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
 |  |
Homa EML4-ALK Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Ĉi tiu ilaro estas uzata por kvalite detekti 12 mutaciotipojn de la fuzia geno EML4-ALK en specimenoj de homaj nemalgrandĉelaj pulmakanceraj pacientoj in vitro.
1. La sistemo enkondukas internan referencan kvalito-kontrolon, kiu povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la kvaliton de la eksperimento.
2. Alta sentiveco: Ĉi tiu ilaro povas detekti fuziajn mutaciojn eĉ nur 20 kopiojn.
3. Alta specifeco: Neniu krucreago kun sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
 |  |
Homa ROS1 Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Ĉi tiu ilaro estas uzata por en vitro kvalita detekto de 14 tipoj de ROS1-fuziaj genmutacioj en homaj ne-malgrandĉelaj pulmaj kanceraj specimenoj.
1. La sistemo enkondukas internan referencan kvalito-kontrolon, kiu povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la kvaliton de la eksperimento.
2. Alta sentiveco: Ĉi tiu ilaro povas detekti fuziajn mutaciojn eĉ nur 20 kopiojn.
3. Alta specifeco: Neniu krucreago kun sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
 |  |
Homa BRAF-Geno V600E Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Ĉi tiu testkompleto estas uzata por kvalite detekti la mutacion de la BRAF-geno V600E en parafine-enigitaj histospecimenoj de homa melanomo, kolorekta kancero, tiroida kancero kaj pulma kancero in vitro.
1. La sistemo enkondukas internan referencan kvalito-kontrolon, kiu povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la kvaliton de la eksperimento.
2. Alta sentiveco: La detekto de nukleaacida reakcia solvaĵo povas stabile detekti mutacian indicon de 1% sub la fono de 3ng/μL da sovaĝa tipo.
3. Alta specifeco: Neniu krucreago kun sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
 |  |
| Kataloga Numero | Produkta Nomo | Specifo |
| HWTS-TM012A/B | Homa EGFR-Geno 29 Mutacioj Detekta Ilaro (Fluoreska PCR) | 16 testoj/kompleto, 32 testoj/kompleto |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 24 testoj/kompleto, 48 testoj/kompleto |
| HWTS-TM006A/B | Homa EML4-ALK Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 20 testoj/kompleto, 50 testoj/kompleto |
| HWTS-TM009A/B | Homa ROS1 Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 20 testoj/kompleto, 50 testoj/kompleto |
| HWTS-TM007A/B | Homa BRAF-Geno V600E Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 24 testoj/kompleto, 48 testoj/kompleto |
| HWTS-GE010A | Homa BCR-ABL Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 24 testoj/kompleto |
Afiŝtempo: 17-a de aprilo 2023