HPV-infekto estas ofta ĉe sekse aktivaj homoj, sed la persista infekto disvolviĝas nur en malgranda proporcio de kazoj. HPV-persisto implicas riskon de evoluigo de antaŭkanceraj lezoj de la cerviko kaj, eventuale, cervika kancero.
HPV-oj ne povas esti kultivatajen vitroper konvenciaj metodoj, kaj la vasta natura vario de la humora imunreago post la infekto malhelpas la uzon de HPV-specifa antikorpa testado en diagnozo. Diagnozo de la HPV-infekto estas do atingita per molekula testado, ĉefe per detekto de genoma HPV-DNA.
Nuntempe ekzistas vasta gamo da komercaj HPV-genotipaj metodoj. La elekto de la pli taŭga dependas de la celita uzo, t.e.: epidemiologio, vakcina taksado aŭ klinikaj studoj.
Por epidemiologiaj studoj, HPV-genotipadaj metodoj permesas desegni tipo-specifan tropezon.
Por taksado de vakcinoj, ĉi tiuj analizoj provizas datumojn rilate al ŝanĝoj en tropezo por HPV-tipoj ne inkluditaj en la nunaj vakcinoj, kaj faciligas la sekvadon de persistaj infektoj.
Por klinikaj studoj, la nunaj internaciaj gvidlinioj rekomendas la uzon de HPV-genotipadaj testoj inter virinoj 30-jaraj kaj pli aĝaj kun negativa citologio kaj HR-HPV-pozitivaj rezultoj, speciale por HPV-16 kaj HPV-18. Detekti HPV kaj distingi alt- kaj malalt-riskajn genotipojn du aŭ pli da fojoj permesas trovi pacientojn kun la sama genotipo kun persistaj infektoj, rezultante en pli bona klinika administrado.
Makro- kaj Mikro-testaj HPV-genotipaj ilaroj:
- 14 HPV-Tipoj (Genotipado) Nukleacida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
- Frostig-sekigita 14 HPV-Tipoj (Genotipado) Nukleacida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
- 28 HPV-Tipoj (Genotipado) Detekta Kompleto (Fluoreska PCR) (18 HR-HPV-oj +10 LR-HPV-oj)
- Frostig-sekigita 28 HPV-tipoj (genotipado) Detekto-ilaro (fluoreska PCR)
Ĉefaj produktaj trajtoj:
- Samtempa detekto de pluraj gentipoj en unu reakcio;
- Mallonga PCR-respondtempo por rapidaj klinikaj decidoj;
- Pli da specimenaj tipoj (urino/vabtubo) por pli komforta kaj alirebla HPV-infekta ekzameno;
- Duoblaj Internaj Kontroloj malhelpas falsajn pozitivojn kaj validigas la fidindecon de la testo;
- Likvaj kaj liofiligitaj versioj por la elektoj de klientoj;
- Kongrueco kun plej multaj PCR-sistemoj por pli da adaptiĝemo en laboratorioj.

Afiŝtempo: Jun-04-2024