Pulma kancero restas ĉefa kaŭzo de kancer-rilata morto tutmonde, kunNe-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) respondecas pri proksimume 85% de ĉiuj kazoj.Dum jardekoj, la traktado de progresinta NSCLC dependis ĉefe de kemioterapio, malakra ilo kiu ofertis limigitan efikecon kaj signifan toksecon.
La ŝanĝo en kuracado komenciĝis per la malkovro de "ŝoforaj mutacioj" - specifaj genetikaj ŝanĝoj, kiuj instigas tumorkreskon. Tio naskis celitajn terapiojn, kiuj agas kiel precize gviditaj misiloj, selekteme detruante kancerajn ĉelojn, ŝparante sanajn. Tamen, la sukceso de ĉi tiuj revoluciaj kuracadoj tute dependas de preciza kaj fidinda genetika testado por identigi la ĝustan celon por la ĝusta paciento.
La Kritikaj Biosignoj: EGFR, ALK, ROS1, kaj KRAS
Kvar biosignoj staras kiel kolonoj en la molekula diagnozo de NSCLC, gvidante decidojn pri unuaranga kuracado:
-EGFR:La plej ofta agoebla mutacio, precipe en aziaj, virinaj kaj nefumantaj populacioj. EGFR-tirozinaj kinazaj inhibitoroj (TKI) kiel Osimertinib draste plibonigis la rezultojn de pacientoj.
-ALK:La "diamanta mutacio", ĉeestanta en 5-8% de NSCLC-kazoj. ALK-fuzio-pozitivaj pacientoj ofte respondas profunde al ALK-inhibiciiloj, atingante longdaŭran supervivon.
-ROS1:Kunhavante strukturajn similecojn kun ALK, ĉi tiu "malofta gemo" troviĝas en 1-2% de NSCLC-pacientoj. Efikaj celitaj terapioj ekzistas, kio faras ĝian detekton kritika.
-KRAS:Historie konsiderataj "nemedikamenteblaj", KRAS-mutacioj estas oftaj. La lastatempa aprobo de KRAS G12C-inhibiciiloj transformis ĉi tiun biosignon de prognoza signo en ageblan celon, revoluciigante la prizorgon por ĉi tiu pacienta subaro.
La MMT-Portfolio: Kreita por Diagnoza Konfido
Por plenumi la urĝan bezonon pri preciza identigo de biosignoj, MMT ofertas kolekton de CE-IVD-markitaj realtempaj PCR-detektaj ilaroj, ĉiu realigita per pintnivela teknologio por certigi diagnozan fidon.
1. EGFR-Mutacia Detekto-Kompleto
-Plibonigita ARMS-Teknologio:Proprietaj plibonigiloj pliigas mutaci-specifan plifortigon.
-Enzima Riĉigo:Restriktaj endonucleazoj digestas la sovaĝ-tipan genoman fonon, riĉigante mutaciulajn sekvencojn kaj plifortigante rezolucion.
-Temperatura Blokado:Specifa termika paŝo reduktas nespecifan praigadon, plue minimumigante sovaĝ-tipan fonon.
-Ŝlosilaj Avantaĝoj:Senkompara sentemeco ĝis1%mutacia alela frekvenco, bonega precizeco per internaj kontroloj kaj UNG-enzimo, kaj rapida respondtempo de proksimume120 minutoj.
- Kongrua kunkaj histaj kaj likvaj biopsiaj specimenoj.
2.MMT EML4-ALK Fuzia Detekta Ilaro
- Alta Sentemo:Precize detektas fuziajn mutaciojn kun malalta detektolimo de 20 kopioj/reakcio.
-Bonega Precizeco:Enkorpigas internajn normojn por procesregado kaj UNG-enzimon por malhelpi transkontinuan poluadon, efike evitante falsajn pozitivojn kaj negativojn.
-Simpla & Rapida:Havas flulinian, fermit-tuban operacion kompletigitan en ĉirkaŭ 120 minutoj.
-Kongrueco de Instrumentoj:Adaptebla al diversaj komunaj realtempaj PCR-instrumentoj, ofertante flekseblecon por iu ajn laboratoria aranĝo.
3.MMT ROS1 Fuzia Detekta Kompleto
Alta Sentemo:Montras esceptan rendimenton per fidinde detektado de nur 20 kopioj/reakcio de fuziaj celoj.
Bonega Precizeco:La uzo de internaj kvalito-kontroloj kaj UNG-enzimo certigas la fidindecon de ĉiu rezulto, minimumigante la riskon de raportaj eraroj.
Simpla & Rapida:Kiel fermittuba sistemo, ĝi ne postulas kompleksajn post-amplifikajn paŝojn. Objektivaj kaj fidindaj rezultoj akiriĝas post ĉirkaŭ 120 minutoj.
Kongrueco de Instrumentoj:Dizajnita por larĝa kongruo kun gamo da ĉefaj PCR-maŝinoj, faciligante facilan integriĝon en ekzistantajn laboratoriajn laborfluojn.
4. MMT KRAS Mutacia Detekto-Kompleto
- Plibonigita ARMS-teknologio, fortigita per Enzima Riĉigo kaj Temperaturblokado.
- Enzima Riĉigo:Uzas restriktajn endonucleazojn por selekteme digesti la sovaĝ-tipan genoman fonon, tiel riĉigante mutaciajn sekvencojn kaj signife plibonigante detektorezolucion.
-Temperatura Blokado:Enkondukas specifan temperaturpaŝon por indukti misagordon inter mutaciul-specifaj enkondukoj kaj sovaĝ-tipaj ŝablonoj, plue reduktante fonon kaj plibonigante specifecon.
- Alta Sentemo:Atingas detektosentemon de 1% por mutaciaj aleloj, certigante la identigon de malalt-abundaj mutacioj.
-Bonega Precizeco:Integraj internaj normoj kaj UNG-enzimo protektas kontraŭ falspozitivaj kaj negativaj rezultoj.
-Ampleksa Panelo:Efike agordita por faciligi la detekton de ok apartaj KRAS-mutacioj trans nur du reakciaj tuboj.
- Simpla & Rapida:Liveras objektivajn kaj fidindajn rezultojn en proksimume 120 minutoj.
- Kongrueco de Instrumentoj:Adaptiĝas senjunte al diversaj PCR-instrumentoj, provizante versatilecon por klinikaj laboratorioj.
Kial elekti la MMT NSCLC-solvon?
Ampleksa: Kompleta aro por la kvar plej kritikaj NSCLC-biosignoj.
Teknologie Supera: Proprietaj plibonigoj (Enzima Riĉigo, Temperaturo-Blokado) certigas altan specifecon kaj sentemon kie ĝi plej gravas.
Rapida kaj Efika: Unuforma ~120-minuta protokolo tra la tuta paperaro akcelas la traktadotempon.
Fleksebla kaj Alirebla: Kongrua kun vasta gamo de specimenspecoj kaj ĉefaj PCR-instrumentoj, minimumigante efektivigajn barojn.
Konkludo
En la epoko de preciza onkologio, molekulaj diagnozoj estas la kompaso, kiu gvidas terapian navigadon. La progresintaj detektaj ilaroj de MMT rajtigas klinikistojn memfide mapi la genetikan pejzaĝon de NSCLC de paciento, malŝlosante la vivsavan potencialon de celitaj terapioj.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Afiŝtempo: 14-okt-2025