La koncepto de tumoro
Tumoro estas nova organismo formita per nenormala proliferado de ĉeloj en la korpo, kiu ofte manifestiĝas kiel nenormala hista maso (bulo) en loka parto de la korpo. Tumorformado estas la rezulto de grava perturbo de la reguligo de ĉelkresko sub la ago de diversaj tumorigenaj faktoroj. Nenormala proliferado de ĉeloj, kiu kondukas al tumorformado, nomiĝas neoplasma proliferado.
En 2019, Cancer Cell publikigis artikolon antaŭ nelonge. Esploristoj trovis, ke metformino povas signife inhibicii tumorkreskon en fasta stato, kaj sugestis, ke la PP2A-GSK3β-MCL-1-vojo povus esti nova celo por tumortraktado.
La ĉefa diferenco inter benigna tumoro kaj maligna tumoro
Benigna tumoro: malrapida kresko, kapsulo, ŝveliĝanta kresko, glitanta al la tuŝo, klara limo, sen metastazoj, ĝenerale bona prognozo, lokaj kunpremaj simptomoj, ĝenerale sen tuta korpo, kutime ne kaŭzas morton de pacientoj.
Maligna tumoro (kancero): rapida kresko, invada kresko, adheriĝo al ĉirkaŭaj histoj, nekapablo moviĝi kiam tuŝite, neklara limo, facila metastazo, facila refalo post kuracado, malalta febro, malbona apetito en la frua stadio, malpeziĝo, severa maldikiĝo, anemio kaj febro en la malfrua stadio, ktp. Se ne kuracata ĝustatempe, ĝi ofte kondukas al morto.
"Ĉar benignaj tumoroj kaj malignaj tumoroj ne nur havas malsamajn klinikajn manifestiĝojn, sed pli grave, ilia prognozo estas malsama, do post kiam vi trovas bulon en via korpo kaj la supre menciitajn simptomojn, vi devas ĝustatempe serĉi kuracistan konsilon."
Individuigita traktado de tumoro
Homa Genaro-Projekto kaj Internacia Kancera Genaro-Projekto
La Projekto pri Homa Genaro, kiu estis oficiale lanĉita en Usono en 1990, celas malŝlosi ĉiujn kodojn de ĉirkaŭ 100 000 genoj en la homa korpo kaj desegni la spektron de homaj genoj.
En 2006, la Internacia Projekto pri Kancera Genaro, komune lanĉita de multaj landoj, estas alia grava scienca esplorado post la Projekto pri Homa Genaro.
Kernaj problemoj en tumortraktado
Individuigita diagnozo kaj kuracado = Individuigita diagnozo + celitaj medikamentoj
Por plej multaj malsamaj pacientoj suferantaj de la sama malsano, la kuracmetodo estas uzi la saman medikamenton kaj norman dozon, sed fakte, malsamaj pacientoj havas grandajn diferencojn en kuracefiko kaj malfavoraj reagoj, kaj kelkfoje ĉi tiu diferenco estas eĉ mortiga.
Celita medikamentterapio havas la karakterizaĵojn de tre selektema mortigo de tumorĉeloj sen mortigi aŭ nur malofte difekti normalajn ĉelojn, kun relative malgrandaj kromefikoj, kiu efike plibonigas la vivokvaliton kaj terapian efikon de pacientoj.
Ĉar celita terapio estas desegnita por ataki specifajn celmolekulojn, necesas detekti tumorgenojn kaj ĉu pacientoj havas respondajn celojn antaŭ ol preni medikamentojn, por efektivigi ĝian kuracan efikon.
Detekto de tumorgenoj
Detekto de tumorgenoj estas metodo por analizi kaj sekvenci la DNA/RNA de tumorĉeloj.
La signifo de detekto de tumorgenoj estas gvidi la elekton de medikamentterapio (celitaj medikamentoj, imunkontrolpunktaj inhibiciiloj kaj aliaj novaj aidosoj, malfrua kuracado), kaj antaŭdiri la prognozon kaj ripetiĝon.
Solvoj provizitaj de Acer Macro & Micro-Test
Homa EGFR-Geno 29 Mutacioj Detekta Ilaro (Fluoreska PCR)）
Uzata por kvalita detekto de komunaj mutacioj en eksono 18-21 de la EGFR-geno en homaj ne-malgrandĉelaj pulmakanceraj pacientoj in vitro.
1. La enkonduko de interna referenca kvalito-kontrolo en la sistemo povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la eksperimentan kvaliton.
2. Alta sentiveco: la mutacia ofteco de 1% povas esti stabile detektita en la fono de 3ng/μL sovaĝ-tipa nukleacida reakcia solvaĵo.
3. Alta specifeco: ne estas krucreago kun la detektorezultoj de sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
KRAS 8 Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Ok specoj de mutacioj en kodonoj 12 kaj 13 de la K-ras-geno uzataj por kvalita detekto de DNA ekstraktita el homaj parafin-enigitaj patologiaj sekcioj in vitro.
1. La enkonduko de interna referenca kvalito-kontrolo en la sistemo povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la eksperimentan kvaliton.
2. Alta sentiveco: la mutacia ofteco de 1% povas esti stabile detektita en la fono de 3ng/μL sovaĝ-tipa nukleacida reakcia solvaĵo.
3. Alta specifeco: ne estas krucreago kun la detektorezultoj de sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
Homa ROS1 Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Uzata por kvalite detekti 14 mutacispecojn de la fuzia geno ROS1 en homaj ne-malgrandĉelaj pulmakanceraj pacientoj in vitro.
1. La enkonduko de interna referenca kvalito-kontrolo en la sistemo povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la eksperimentan kvaliton.
2. Alta sentiveco: 20 kopioj de fuzia mutacio.
3. Alta specifeco: ne estas krucreago kun la detektorezultoj de sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
Homa EML4-ALK Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Uzata por kvalite detekti 12 mutaciospecojn de la fuzia geno EML4-ALK en homaj ne-malgrandĉelaj pulmakanceraj pacientoj in vitro.
1. La enkonduko de interna referenca kvalito-kontrolo en la sistemo povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la eksperimentan kvaliton.
2. Alta sentiveco: 20 kopioj de fuzia mutacio.
3. Alta specifeco: ne estas krucreago kun la detektorezultoj de sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
Homa BRAF-Geno V600E Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Ĝi estas uzata por kvalite detekti la mutacion de la BRAF-geno V600E en parafin-enigitaj histospecimenoj de homa melanomo, kolorekta kancero, tiroida kancero kaj pulma kancero in vitro.
1. La enkonduko de interna referenca kvalito-kontrolo en la sistemo povas amplekse monitori la eksperimentan procezon kaj certigi la eksperimentan kvaliton.
2. Alta sentiveco: la mutacia ofteco de 1% povas esti stabile detektita en la fono de 3ng/μL sovaĝ-tipa nukleacida reakcia solvaĵo.
3. Alta specifeco: ne estas krucreago kun la detektorezultoj de sovaĝ-tipa homa genomika DNA kaj aliaj mutaciultipoj.
| Artikolnumero | Produkta Nomo | Specifo |
| HWTS-TM006 | Homa EML4-ALK Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 20 testoj/kompleto 50 testoj/kompleto |
| HWTS-TM007 | Homa BRAF-Geno V600E Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 24 testoj/kompleto 48 testoj/kompleto |
| HWTS-TM009 | Homa ROS1 Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 20 testoj/kompleto 50 testoj/kompleto |
| HWTS-TM012 | Homa EGFR-Geno 29 Mutacioj Detekta Ilaro (Fluoreska PCR)） | 16 testoj/kompleto 32 testoj/kompleto |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 24 testoj/kompleto 48 testoj/kompleto |
| HWTS-TM016 | Homa TEL-AML1 Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 24 testoj/kompleto |
| HWTS-GE010 | Homa BCR-ABL Fuzia Gena Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR) | 24 testoj/kompleto |
Afiŝtempo: 17-a de aprilo 2024