Adenovirusa Universalaĵo

Mallonga Priskribo:

Ĉi tiu ilaro estas uzata por kvalita detekto de adenovirusa nuklea acido en nazofaringaj vatbuloj kaj gorĝvatbuloj.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta nomo

HWTS-RT017A Adenovirusa Universala Nukleacida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)

Epidemiologio

Homa adenoviruso (HAdV) apartenas al la genro Mammalian adenovirus, kiu estas duoble-fadena DNA-viruso sen koverto. Adenovirusoj, kiuj ĝis nun estis trovitaj, inkluzivas 7 subgrupojn (AG) kaj 67 tipojn, el kiuj 55 serotipoj estas patogenaj por homoj. Inter ili, kiuj povus kaŭzi spirajn infektojn estas ĉefe grupo B (Tipoj 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), Grupo C (Tipoj 1, 2, 5, 6, 57) kaj Grupo E (Tipo 4), kaj kiuj povus kaŭzi intestan diareon estas Grupo F (Tipoj 40 kaj 41) [1-8]. Malsamaj tipoj havas malsamajn klinikajn simptomojn, sed ĉefe spirajn infektojn. Spiraj malsanoj kaŭzitaj de spiraj infektoj de la homa korpo konsistigas 5%~15% de tutmondaj spiraj malsanoj, kaj 5%-7% de tutmondaj spiraj malsanoj de infanaĝo [9]. Adenoviruso estas endemia en vasta gamo da areoj kaj povas esti infektita tutjare, precipe en plenplenaj areoj, kiuj estas emaj al lokaj ekaperoj, ĉefe en lernejoj kaj armeaj tendaroj.

Kanalo

FAM universala adenovirusonuklea acido
ROX

Interna Kontrolo

Teknikaj Parametroj

Stokado

≤-18℃

Bretovivo 12 monatoj
Specimena Tipo Nazofaringa vatbulo,Gorĝa vatbulo
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 300 Kopioj/ml
Specifeco a) Testu la normigitajn firmaajn negativajn referencojn per la ilaro, kaj la testrezulto plenumas la postulojn.

b) Uzu ĉi tiun ilaron por detekti kaj ne ekzistas kruc-reaktiveco kun aliaj spiraj patogenoj (kiel ekzemple gripa viruso A, gripa viruso B, spira sincitia viruso, parainfluenza viruso, rinoceroviruso, homa metapneumoviruso, ktp.) aŭ bakterioj (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, ktp.).

Aplikeblaj Instrumentoj Applied Biosystems 7500 Realtempaj PCR-Sistemoj

Applied Biosystems 7500 Rapidaj Realtempaj PCR-Sistemoj

QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj

SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo

LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-Detektosistemos (FQD-96A, HangzhouBioer-teknologio)

MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Realtempaj PCR-Sistemoj, BioRad CFX Opus 96 Realtempaj PCR-Sistemoj

Laborfluo

(1) Rekomendita ekstrakta reakciaĵo:Makro- kaj Mikro-Testa Specimena Liberiga Reakciaĵo (HWTS-3005-8). La ekstraktado devas esti farita laŭ la instrukcioj. La ekstraktita specimeno estas la pacientoj'Nazofaringaj vatbuloj aŭ gorĝvatbuloj kolektitaj surloke. Aldonu la specimenojn en la provaĵliberigan reakciaĵon de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., kirlu bone por miksi, metu je ĉambra temperaturo dum 5 minutoj, elprenu kaj poste renversu kaj bone miksu por akiri la DNA-on de ĉiu specimeno.

(2) Rekomendita ekstrakta reakciaĵo:Makro- kaj Mikro-testo Virus DNA/RNA-Kompleto(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) kaj Makro- kaj Mikro-Testa Aŭtomata Nukleacida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B).la operacio estu plenumata strikte laŭ la instrukcioj. La volumeno de la ekstraktita specimeno estas 200μL, kaj larekomendita elucia volumenois80μL.

(3) Rekomendita ekstrakta reakciaĵo: Nukleacida Ekstraktado aŭ Puriga Reakciaĵo (YDP)315) de Tiangen Biotech (Pekino) Co., Ltd., laoperacio estu plenumata strikte laŭ la instrukcioj. La volumeno de la ekstraktita specimeno estas 200μL, kaj larekomendita elucia volumenois80μL.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni