Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae kaj Trichomonas vaginalis

Mallonga Priskribo:

La ilaro estas destinita por la kvalita detekto en vitro de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)kajTrikomona vaginito (TV) en viraj uretraj vatbuloj, inaj cervikaj vatbuloj, kaj inaj vaginaj vatbuloj, kaj provizas helpon por la diagnozo kaj traktado de pacientoj kun genitourinaraj infektoj.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta nomo

HWTS-UR041 Kompleto por Detekto de Nukleaj Acidoj ĉe Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae kaj Trichomonas vaginalis (Fluoreska PCR)

Epidemiologio

Chlamydia trachomatis (CT) estas speco de prokariota mikroorganismo, kiu estas strikte parazita en eŭkariotaj ĉeloj. Chlamydia trachomatis estas dividita en AK-serotipojn laŭ la serotipa metodo. Urogenitalaj infektoj estas plejparte kaŭzitaj de trakomaj biologiaj variaĵoj DK-serotipoj, kaj ĉe viroj plejparte manifestiĝas kiel uretrito, kiu povas esti mildigita sen kuracado, sed plej multaj el ili fariĝas kronikaj, periode plimalboniĝas, kaj povas esti kombinitaj kun epididimito, proktito, ktp.

Kanalo

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trikomona vaginito
VIC/HEX Interna Kontrolo

Teknikaj Parametroj

Stokado

-18℃

Bretovivo 12 monatoj
Specimena Tipo Ina cervikala vatbulo,Ina vagina ŝvabbulo,Vira uretra vatbulo
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Kopioj/ml
Specifeco Ne ekzistas krucreaktiveco kun aliaj STD-infektaj patogenoj ekster la detekta gamo de la testilaro, kiel ekzemple Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex viruso tipo 1, Herpes simplex viruso tipo 2, Candida albicans, ktp.
Aplikeblaj Instrumentoj Aplikata Biosistemoj 7500 Realtempa PCR-Sistemo

Applied Biosystems 7500 Rapidaj Realtempaj PCR-Sistemoj

QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj

SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj

LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo

LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-Detektosistemo

MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo

BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo

BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo

Laborfluo

Opcio 1.

Rekomendita ekstrakta reakciaĵo: Pipeteu 1 ml da la testeta specimeno al 1,5 ml da DNase/RNase-libera centrifugilo, centrifugigu je 12000 rpm dum 3 minutoj, forĵetu la supernatanton kaj konservu la precipitaĵon. Aldonu 200 µL da normala salakvo al la precipitaĵo por resuspendi. Macro & Micro-Test Ĝenerala DNA/RNA Ilaro (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (uzebla kun Macro & Micro-Test Aŭtomata Nukleacida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La ekstraktado devas esti farita laŭ la instrukcioj por uzo. La volumeno de la ekstraktita specimeno estas 200 µL, kaj la rekomendinda elucia volumeno estas 80 µL.

Opcio 2.

Rekomendita ekstrakta reakciaĵo: Nukleacida Ekstraktado aŭ Puriga Kompleto (YDP302). La ekstraktado estu farita strikte laŭ la instrukcioj por uzo. La rekomendita elucia volumeno estas 80µL.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni