Frostig-sekigita Nuklea Acido de la Ebolavirusa Ebolaviruso en Kongo kaj Sudano

Mallonga Priskribo:

Ĉi tiu ilaro taŭgas por detekti nuklean acidon de la Ebolaviruso en serumaj aŭ plasmaj specimenoj de pacientoj suspektataj pri infekto per la Zaira ebolaviruso (EBOV-Z) kaj la Sudana ebolaviruso (EBOV-S), realigante tajpadon.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta nomo

HWTS-FE035-Frost-sekigita Kompleto por Detekto de Nukleaj Acidoj de Ebolaviruso en Zairio kaj Sudano (Fluoreska PCR)

Epidemiologio

Ebolaviruso apartenas al la grupo Filoviridae, kiu estas nesegmentita unu-fadena negativ-fadena RNA-viruso. Virusoj estas longaj filamentoj kun averaĝa viriona longo de 1000 nm kaj diametro de ĉirkaŭ 100 nm. La genaro de Ebolaviruso estas nesegmentita negativ-fadena RNA kun grandeco de 18.9 kb, kiu kodas 7 strukturajn proteinojn kaj 1 ne-strukturan proteinon. Ebolaviruso povas esti dividita en tipojn kiel Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest kaj Reston. Inter ili, la tipoj Zaire kaj Sudan laŭdire kaŭzas la mortojn de multaj homoj pro infekto. EHF (Ebola Hemoragia Febro) estas akuta hemoragia infekta malsano kaŭzita de la Ebolaviruso. Homoj estas ĉefe infektitaj per kontakto kun korpaj fluidoj, sekrecioj kaj fekaĵoj de pacientoj aŭ infektitaj bestoj, kaj la klinikaj manifestiĝoj estas ĉefe elstaranta febro, sangado kaj multorgana difekto. EHF havas altan mortoprocentaĵon de 50%-90%. Nuntempe, la metodoj de diagnozo de Ebolaviruso estas ĉefe laboratoriotestoj, inkluzive de du aspektoj: etiologia detekto kaj serologia detekto. Etiologia detekto inkluzivas detekton de virusaj antigenoj en sangospecimenoj per ELISA, detekton de nukleaj acidoj per amplifikaj metodoj kiel RT-PCR, ktp., kaj uzon de ĉeloj Vero, Hela, ktp. por virusizolado kaj kulturo. Serologia detekto inkluzivas detekton de serumspecifaj IgM-antikorpoj per kapta ELISA, kaj detekton de serumspecifaj IgG-antikorpoj per ELISA, imunofluoresko, ktp.

Teknikaj Parametroj

Stokado

≤30℃

Bretovivo 12 monatoj
Specimena Tipo serumo, plaSMA-specimenoj
CV ≤5.0%
LoD 500 Kopioj/μL
Aplikeblaj Instrumentoj Aplikebla al tipo I detektoreakciilo:

Aplikataj Biosistemoj 7500 Realtempaj PCR-Sistemoj,

QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj,

SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Realtempaj PCR-Detektaj Sistemoj (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologio),

MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo, BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo.

Aplikebla al tipo II detektoreakciilo:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Laborfluo

Makro & Mikro-Testa Virusa DNA/RNA-Kompleto (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) kaj Makro & Mikro-Testa Aŭtomata Nukleacida Ekstraktilo (HWTS-3006). La ekstraktado devas esti farita laŭ la instrukcioj, kaj la ekstraktita specimenvolumeno estas 200 μL kaj la rekomendinda elucia volumeno estas 80 μL.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni