Nuklea Acido de la Homa Citomegaloviruso (HCMV)

Mallonga Priskribo:

Ĉi tiu ilaro estas uzata por kvalita determinado de nukleaj acidoj en specimenoj inkluzive de serumo aŭ plasmo de pacientoj kun suspektita HCMV-infekto, por helpi la diagnozon de HCMV-infekto.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta nomo

HWTS-UR008A-Kompleto por detekti nukleajn acidojn de homa citomegaloviruso (HCMV) (Fluoreska PCR)

Epidemiologio

Homa citomegaloviruso (HCMV) estas membro kun la plej granda genaro en la herpesvirusa familio kaj povas ĉifri pli ol 200 proteinojn. HCMV estas mallarĝe limigita en sia gastiga gamo al homoj, kaj ankoraŭ ne ekzistas besta modelo de ĝia infekto. HCMV havas malrapidan kaj longan replikiĝan ciklon por formi intranuklean inkluzivaĵon kaj ekigi la produktadon de perinukleaj kaj citoplasmaj inkluzivaĵoj kaj ĉelan ŝveliĝon (gigantaj ĉeloj), tial la nomo. Laŭ la diverseco de ĝia genaro kaj fenotipo, HCMV povas esti dividita en diversajn trostreĉojn, inter kiuj ekzistas certaj antigenaj variaĵoj, kiuj tamen ne havas klinikan signifon.

HCMV-infekto estas sistema infekto, kiu klinike implikas plurajn organojn, havas kompleksajn kaj diversajn simptomojn, estas plejparte silenta, kaj povas kaŭzi ke kelkaj pacientoj disvolvu plurorganajn lezojn, inkluzive de retinito, hepatito, pulminflamo, encefalito, kolito, monocitozo kaj trombocitopenia purpuro. HCMV-infekto estas tre ofta kaj ŝajnas disvastiĝi tutmonde. Ĝi estas tre ofta en la loĝantaro, kun incidencoprocentoj de 45-50% kaj pli ol 90% en evoluintaj kaj evoluantaj landoj, respektive. HCMV povas resti dormanta en la korpo dum longa tempo. Post kiam la korpa imuneco malfortiĝas, la viruso aktiviĝas por kaŭzi malsanojn, precipe ripetiĝantajn infektojn ĉe leŭkemiaj pacientoj kaj transplantitaj pacientoj, kaj povas kaŭzi transplantitan organnekrozon kaj endanĝerigi la vivon de pacientoj en severaj kazoj. Aldone al mortnasko, aborto kaj trofrua nasko per intrautera infekto, citomegaloviruso ankaŭ povas kaŭzi denaskajn misformaĵojn, do HCMV-infekto povas influi antaŭnaskan kaj postnaskan flegadon kaj la kvaliton de la loĝantaro.

Kanalo

FAM HCMV-DNA
VIC(HEX) Interna Kontrolo

Teknikaj Parametroj

Stokado

Likvaĵo: ≤-18℃ En mallumo

Bretovivo

12 monatoj

Specimena Tipo

Seruma Specimeno, Plasma Specimeno

Ct

≤38

CV

≤5.0%

LoD

50 Kopioj/reago

Specifeco

Ne ekzistas krucreaktiveco kun hepatito B viruso, hepatito C viruso, homa papilomviruso, herpes simplex viruso tipo 1, herpes simplex viruso tipo 2, normalaj homaj serumaj specimenoj, ktp.

Aplikeblaj instrumentoj:

Ĝi povas egali la ĉefajn fluoreskajn PCR-instrumentojn sur la merkato.

Applied Biosystems 7500 Realtempaj PCR-Sistemoj

Applied Biosystems 7500 Rapidaj Realtempaj PCR-Sistemoj

QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj

SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj

LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo

LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-Detektosistemo

MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo

BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo

BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo

Laborfluo

HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kiu povas esti uzata kun Macro & Micro-Test Aŭtomata Nukleacida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. La ekstraktado devas esti farita laŭ la instrukcioj. La volumeno de la ekstrakta specimeno estas 200 μL, kaj la rekomendinda elucia volumeno estas 80 μL.

Rekomendita ekstrakta reakciilo: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. devas esti ekstraktita laŭ la ekstraktaj instrukcioj, kaj la rekomendita ekstrakta volumeno estas 200 μL kaj la rekomendita elucia volumeno estas 100 μL.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni