Gripo A/B
Produkta nomo
HWTS-RT003A Gripo A/B Nukleika Acida Detekta Ilaro (Fluoreskeca PCR)
Epidemiologio
Gripo A viruso estas akuta spira infekta malsano, kun multoblaj subtipoj kiel ekzemple H1N1 kaj H3N2, kiuj estas emaj al mutacio kaj eksplodis tutmonde.Antigena ŝanĝo rilatas al la mutacio de la gripo A viruso, rezultigante la aperon de nova subtipo.Gripaj B-virusoj estas dividitaj en du ĉefajn genliniojn, Yamagata kaj Viktorio.Gripaj B-virusoj nur havas antigenan drivon, kaj ili evitas la gvaton kaj senigon de la homa imunsistemo tra siaj mutacioj.Tamen, la evolua rapideco de gripa B-viruso estas pli malrapida ol tiu de gripa A-viruso, kaj gripa B-viruso ankaŭ povas kaŭzi homan spirvojan infekton kaj konduki al epidemioj.
Kanalo
| FAM | IFV A |
| ROX | Interna Kontrolo |
| VIC/HEX | IFV B |
Teknikaj Parametroj
| Stokado | ≤-18℃ |
| Konsumo-daŭro | 9 monatoj |
| Specimeno Tipo | orofaringea lavundo |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | IFV A: 500 Kopioj/mL, IFV B: 500 Kopioj/mL |
| Specifeco | 1. Kruc-reaktiveco: ne ekzistas kruca reagemo inter ĉi tiu ilaro kaj adenovirus tipo 3, 7, homa koronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, kaj HCoV-NL63, citomegaloviruso, enteroviruso, parainfluenza viruso, morbilviruso, homa metapneŭmoviruso, parotitoviruso, spira sincitia viruso tipo B, rinoviruso, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jaktobacillus, moraxella catarrhalis, mycovirus tuberkulosis, mycovirus tuberkulosis dis , Neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius kaj homa genoma DNA. 2. Interfertesto: La interferaj substancoj estas elektitaj kiel mucino (60mg/mL), homa sango, oksimetazolino (2mg/mL), sulfuro (10%), beclometasone (20mg/mL), deksametazono (20mg/mL), flunisolido ( 20μg/mL), triamcinolono (2mg/mL), budesonido (1mg/mL), mometasono (2mg/mL), flutikazono (2mg/mL), benzokaino (10%), mentolo (10%), zanamivir (20mg/mL). ), azitromicino (1mg/L), cefalosporino (40μg/mL), mupirocino (20mg/mL), tobramicino (0.6mg/mL), oseltamivir fosfato (60ng/mL), ribavirino (10mg/mL), kaj la rezultoj montras ke interferaj substancoj kun la supraj koncentriĝoj havas neniun interferan reagon al la detekto de la ilaro. |
| Aplikeblaj Instrumentoj | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Rapidaj Realtempaj PCR-Sistemoj QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-Detekta Sistemo (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologio) MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo kaj BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo |
Laborfluo
Opcio 1.
Rekomenditaj eltiraj reakciiloj: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kiu povas esti uzata kun Macro & Micro-Test). Aŭtomata Nukleika Acida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La eltiro devas esti farita laŭ la IFU.La eltira specimena volumo estas200μL.La rekomendita ellavvolumo estas 80μL.
Opcio 2.
Rekomenditaj eltiraj reakciiloj: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).La eltiro devas esti farita laŭ la IFU.
Opcio 3.
Rekomenditaj eltiraj reakciiloj: Nukleika Acida Eltiro aŭ Puriga Ilaro (YDP315-R).La eltiro devas esti farita laŭ la IFU.La eltira specimena volumo estas 140μL.La rekomendita ellavvolumo estas 60μL.
