Mycobacterium Tuberculosis Nuklea Acido kaj Rifampicin-Rezisto

Mycobacterium tuberculosis, mallonge konata kiel Tubercle bacillus (TB), estas patogena bakterio, kiu kaŭzas tuberkulozon. Nuntempe, la ofte uzataj unuarangaj kontraŭtuberkulozaj medikamentoj inkluzivas izoniazidon, rifampicinon kaj heksambutolon, ktp. La duarangaj kontraŭtuberkulozaj medikamentoj inkluzivas fluorokvinolonojn, amikacinon kaj kanamicinon, ktp. La nove evoluigitaj medikamentoj estas linezolid, bedakilino kaj delamani, ktp. Tamen, pro la malĝusta uzo de kontraŭtuberkulozaj medikamentoj kaj la karakterizaĵoj de la ĉelmura strukturo de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis evoluigas drogoreziston al kontraŭtuberkulozaj medikamentoj, kio alportas gravajn defiojn al la preventado kaj traktado de tuberkulozo.

Rifampicino estas vaste uzata en la traktado de pulma tuberkulozaj pacientoj ekde la fino de la 1970-aj jaroj, kaj havas signifan efikon. Ĝi estis la unua elekto por mallongigi la kemioterapion de pulma tuberkulozaj pacientoj. Rifampicin-rezisto estas ĉefe kaŭzita de la mutacio de la rpoB-geno. Kvankam novaj kontraŭtuberkulozaj medikamentoj konstante aperas, kaj la klinika efikeco de pulma tuberkulozaj pacientoj ankaŭ daŭre pliboniĝas, ankoraŭ ekzistas relativa manko de kontraŭtuberkulozaj medikamentoj, kaj la fenomeno de neracia droguzo en klinika uzo estas relative alta. Evidente, la Mycobacterium tuberculosis en pacientoj kun pulma tuberkulozo ne povas esti tute mortigita ĝustatempe, kio fine kondukas al malsamaj gradoj de drogrezisto en la korpo de la paciento, plilongigas la kurson de la malsano, kaj pliigas la riskon de morto de la paciento.