Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Mallonga priskribo:

Ĉi tiu produkto estas uzata por la kvalita detekto en vitro de Mycoplasma pneumoniae (MP) nuklea acido en homa sputo kaj orofaringeaj swabprovaĵoj.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta nomo

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Detekta ilaro (Fluoreskeca PCR)

Epidemiologio

Mycoplasma pneumoniae (MP) estas speco de la plej malgranda prokariota mikroorganismo, kiu estas inter bakterioj kaj viruso, kun ĉela strukturo sed sen ĉela muro.MP ĉefe kaŭzas homan spiran infekton, precipe en infanoj kaj junuloj.Ĝi povas kaŭzi homan mikoplasman pulminflamon, infekton de la spira vojo de infanoj kaj maltipan pulminflamon.La klinikaj manifestiĝoj estas diversaj, plej multaj el kiuj estas severa tuso, febro, frostotremoj, kapdoloro, gorĝodoloro.Infekto de supra spira vojo kaj bronka pulminflamo estas la plej oftaj.Kelkaj pacientoj povas evolui de supra spira vojo infekto al severa pulminflamo, severa spira aflikto kaj morto povas okazi.

Kanalo

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Interna Kontrolo

Teknikaj Parametroj

Stokado

≤-18℃

Konsumo-daŭro 12 monatoj
Specimeno Tipo Sputo、Orofaringea lavundo
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 200 Kopioj/ml
Specifeco a) Kruc-reagemo: ne ekzistas kruca reagemo kun Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis pneumonia, Mycobacterium tuberculosis pneumoniae, Aemophilus pneumoniae. umannii, gripo A viruso , Influenza B-viruso, Parainfluenza viruso tipo I/II/III/IV, Rinoviruso, Adenoviruso, Homa metapneumovirus, Spira sincitia viruso kaj homa genoma nuklea acido.

b) Kontraŭ-interferenca kapablo: ne ekzistas interfero kiam la interferaj substancoj estis provitaj kun la sekvaj koncentriĝoj: hemoglobino (50mg/L), bilirubino (20mg/dL), mucino (60mg/mL), 10% (v/v) homa sango, levofloksacino (10μg/mL), moksifloksacino (0.1g/L), gemifloksacino (80μg/mL), azitromicino (1mg/mL), klaritromicino (125μg/mL), eritromicino (0.5g/L), doksicilino (50mg). /L), minociclino (0,1g/L).

Aplikeblaj Instrumentoj Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Rapidaj Realtempaj PCR-Sistemoj

QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj

SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo

LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-Detekta Sistemo (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologio)

MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo

BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo

Laborfluo

(1) Sputo Specimeno

Rekomendita eltira reakciilo: Makro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kiu povas esti uzata kun Macro & Micro-Test Aŭtomata Nukleika Acida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aldonu 200µL da normala salo al la prilaborita precipitaĵo.Posta eltiro devas esti farita laŭ la instrukcio por uzo.La rekomendita eluva volumo estas 80µL. Rekomendita eltira reakciilo: Nuklea Acida Eltiro aŭ Puriga Reakciilo (YDP315-R).La eltiro devas esti farita strikte laŭ la instrukcioj por uzo.La rekomendita ellavvolumo estas 60µL.

(2) Orofaringea lamvo

Rekomendita eltira reakciilo: Makro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kiu povas esti uzata kun Macro & Micro-Test Aŭtomata Nukleika Acida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La eltiro devas esti farita laŭ la instrukcio por uzo.La rekomendita eltira volumo de specimeno estas 200µL, kaj la rekomendita elucia volumo estas 80µL.Rekomendita eltira reakciilo: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) aŭ Nukleika Acida Eltiro aŭ Puriga Reakciilo (YDP315-R).La eltiro devas esti farita strikte laŭ la instrukcioj por uzo.La rekomendita eltira volumo de specimeno estas 140µL, kaj la rekomendita eluvvolumo estas 60µL.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni