Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produkta nomo
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Nukleacida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Epidemiologio
Mycoplasma pneumoniae (MP) estas speco de la plej malgranda prokariota mikroorganismo, kiu troviĝas inter bakterioj kaj virusoj, kun ĉelstrukturo sed sen ĉelmuro. MP ĉefe kaŭzas homan spirvojan infekton, precipe ĉe infanoj kaj junuloj. Ĝi povas kaŭzi homan mikoplasman pulminflamon, infanan spirvojan infekton kaj maltipan pulminflamon. La klinikaj manifestiĝoj estas diversaj, plejparte estas severa tuso, febro, frostotremoj, kapdoloro, doloretanta gorĝo. Supraj spirvojaj infektoj kaj bronka pulminflamo estas la plej oftaj. Kelkaj pacientoj povas evoluigi de supraj spirvojaj infektoj al severa pulminflamo, povas okazi severa spira aflikto kaj morto.
Kanalo
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Interna Kontrolo |
Teknikaj Parametroj
| Stokado | ≤-18℃ |
| Bretovivo | 12 monatoj |
| Specimena Tipo | Ekspektoraĵo, orofaringa vatbulo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 Kopioj/ml |
| Specifeco | a) Krucreageco: ne ekzistas krucreageco kun Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Gripa viruso A, Gripa viruso B, Paragripa viruso tipo I/II/III/IV, Rinocerviruso, Adenoviruso, Homa metapneumoviruso, Spira sincicia viruso kaj homa genomika nuklea acido. b) Kontraŭinterfera kapablo: ne estas interfero kiam la interferantaj substancoj estis testitaj kun la jenaj koncentriĝoj: hemoglobino (50mg/L), bilirubino (20mg/dL), mucino (60mg/mL), 10% (v/v) homa sango, levofloksacino (10μg/mL), moksifloksacino (0.1g/L), gemifloksacino (80μg/mL), azitromicino (1mg/mL), klaritromicino (125μg/mL), eritromicino (0.5g/L), doksiciklino (50mg/L), minociklino (0.1g/L). |
| Aplikeblaj Instrumentoj | Aplikata Biosistemoj 7500 Realtempa PCR-Sistemo Applied Biosystems 7500 Rapidaj Realtempaj PCR-Sistemoj QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-Detektosistemo (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologio) MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo |
Laborfluo
(1) Ekspektora Specimeno
Rekomendita ekstrakta reakciilo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (uzebla kun Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aldonu 200µL da normala salakvo al la prilaborita precipitaĵo. La posta ekstraktado estu farita laŭ la instrukcioj por uzo. La rekomendita elucia volumeno estas 80µL. Rekomendita ekstrakta reakciilo: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). La ekstraktado estu farita strikte laŭ la instrukcioj por uzo. La rekomendita elucia volumeno estas 60µL.
(2) Orofaringa vatbulo
Rekomendita ekstrakta reakciilo: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (uzebla kun Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La ekstraktado estu farita laŭ la instrukcioj por uzo. La rekomendita ekstrakta volumeno de la specimeno estas 200µL, kaj la rekomendita elucia volumeno estas 80µL. Rekomendita ekstrakta reakciilo: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) aŭ Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). La ekstraktado estu farita strikte laŭ la instrukcioj por uzo. La rekomendita ekstrakta volumeno de la specimeno estas 140µL, kaj la rekomendita elucia volumeno estas 60µL.
