Pulma kancero restas unu el la ĉefaj kaŭzoj de kancer-rilata morteco en la mondo, kunne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC)respondecante pri pli ol80%de ĉiuj kazoj de pulma kancero. Nur en 2020, pli ol2.2 milionojnovaj kazoj de pulma kancero estis diagnozitaj tutmonde

Dum preciza onkologio daŭre transformas la administradon de NSCLC,Testado de EGFR-mutacio fariĝis bazŝtono de preciza medicino.Aktivigante mutaciojn en laepiderma kreskofaktorreceptoro (EGFR)geno estas inter la plej klinike ageblaj biosignoj en NSCLC, ebligante la elekton de celitaj terapioj kiuj signife plibonigas klinikajn rezultojn en elekteblaj pacientoj.

Kompare kun konvencia kemioterapio,EGFR-tirozinaj kinazaj inhibitoroj (TKI)selekteme inhibicias deviantajn EGFR-signalajn vojojn, kiuj pelas tumorkreskon kaj progreson, ofertante plibonigitan efikecon kaj pli favoran sekurecprofilon por pacientoj kun EGFR-mutaciita NSCLC. Preciza kaj ĝustatempa identigo de EGFR-mutacioj estas tial esenca por elekti la plej taŭgan unuarangan terapion kaj subteni postajn kuracdecidojn dum rezisto evoluas.

Gvidliniaj Kulminaĵoj

Gvidaj internaciaj klinikaj gvidlinioj konstante emfazas la gravecon de ampleksa biosignotestado ĉe pacientoj kun progresinta NSCLC.

NCCN Klinikaj Praktikaj Gvidlinioj en Onkologio

-Rekomendi ampleksan molekulan testadon antaŭ ol komenci unuarangan celitan terapion ĉe pacientoj kun progresinta aŭ metastaza NSCLC.

-La mutacia stato de EGFR estas esenca por elekti taŭgajn celitajn terapiojn.

ESMO-Klinika Praktika Gvidlinio

Rekomendas rutinajn testojn porEGFR-mutacioj en eksonoj 18–21identigi pacientojn elekteblajn por EGFR-celitaj terapioj.

Ĉi tiuj gvidliniaj rekomendoj elstarigas la kritikan rolon de preciza, sentema kaj ĝustatempa EGFR-mutacia testado por ebligi precizan kuracadon por pacientoj kun NSCLC.

Homa EGFR-Geno 29 Mutacioj Detekta Ilaro (Fluoreska PCR)-Preciza Detekto por Memfidaj Traktadaj Decidoj

Makro- kaj Mikro-testojHoma EGFR-Geno 29 Mutacioj Detekta Ilaro (Fluoreska PCR)ebligas rapidan kaj precizan detekton de29 klinike signifaj EGFR-mutaciojtranseksonoj 18–21, subtenante precizajn kuracdecidojn dum la tuta pacienca vojaĝo.

La analizo detektas ambaŭmedikament-sensibiligaj kaj rezistec-rilataj mutacioj, helpante klinikistojn identigi pacientojn, kiuj povus profiti de EGFR-celitaj terapioj kiel ekzemplegefitinibkajosimertinib, samtempe subtenante terapiajn decidojn dum la tuta daŭro de la kuracado.

Kial elekti la EGFR-testan ilaron de Macro & Micro-Test?

Ampleksa Mutacia Priraportado

• · Detektas29 klinike signifaj EGFR-mutaciojtrans eksonoj18–21
• · Kovras ambaŭdrog-sensibiligakajrezisto-rilatamutacioj
• · Plibonigita ARMS-Teknologiokun patentita plibonigilo por plibonigita specifeco
• · Enzima Riĉigoreduktas sovaĝ-tipan fonon kaj plibonigas detektoprecizecon
• · Teknologio de Temperaturo-Blokadominimumigas misagorditan amplifikadon kaj plifortigas specifecon
• · Detektas mutaciojn per1% mutacia alela frekvenco
• · Objektivaj rezultoj ene de 120 minutoj
• · Interna kontrolo kajUNG-enzimominimumigi falspozitivajn rezultojn
• · Subtenas ambaŭhisto, plasmo aŭ serumoampleksoj
• · Kongrua kun ĉefaj realtempaj PCR-instrumentoj
• · 12-monata bretovivo

Altnivela Detektoteknologio

Alta Analiza Elfaro

Fleksebla Laborfluo

Gvidu Terapion kun Konfido

Fidinda EGFR-mutacia testado ebligas al klinikistoj fari informitajn kuracajn decidojn de la komenca diagnozo ĝis la rezistancmonitorado.

Unu analizo. Ampleksa kovrado de mutacioj. Pli granda konfido en klinika decidiĝo.

Pligrandigu Vian Precizan Onkologian Portfolioon

Macro & Micro-Test ankaŭ ofertas ampleksan kolekton de molekulaj diagnozaj solvoj por preciza onkologio, inkluzive de: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML kaj pli...

Esploru niajn onkologiajn solvojn:marketing@mmtest.com