Geno A/B de la toksino de Clostridium difficile (C.diff)

Mallonga Priskribo:

Ĉi tiu ilaro estas destinita por la en vitro kvalita detekto de la genoj A kaj B de la toksino de Clostridium difficile en fekaĵaj specimenoj de pacientoj kun suspektita infekto de Clostridium difficile.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta nomo

HWTS-OT031A Nukleacida Detekto-Kompleto por Clostridium difficile toksino A/B geno (C.diff) (Fluoreska PCR)

Atestilo

CE

Epidemiologio

Clostridium difficile (CD), gram-pozitiva malaeroba sporogena Clostridium difficile, estas unu el la ĉefaj patogenoj kaŭzantaj nozokomiajn intestajn infektojn. Klinike, ĉirkaŭ 15%~25% de antimikrob-rilata diareo, 50%~75% de antimikrob-rilata kolito kaj 95%~100% de pseŭdomembrana enterito estas kaŭzitaj de Clostridium difficile infekto (CDI). Clostridium difficile estas kondiĉa patogeno, inkluzive de toksigenaj kaj netoksigenaj trostreĉoj.

Kanalo

FAM tcdAgeno
ROX tcdBgeno
VIC/HEX Interna Kontrolo

Teknikaj Parametroj

Stokado

≤-18℃

Bretovivo 12 monatoj
Specimena Tipo tabureto
Tt ≤38
CV ≤5.0%
LoD 200 CFU/ml
Specifeco uzu ĉi tiun ilaron por detekti aliajn intestajn patogenojn kiel Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Grupo B Streptokoko, Clostridium difficile ne-patogenaj trostreĉoj, Adenoviruso, rotaviruso, noroviruso, gripa viruso A, gripa viruso B kaj homa genomika DNA, la rezultoj ĉiuj estas negativaj.
Aplikeblaj Instrumentoj Applied Biosystems 7500 Realtempaj PCR-Sistemoj

Applied Biosystems 7500 Rapidaj Realtempaj PCR-Sistemoj

QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj

SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo

LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-DetektosistemoFQD-96A,HangzhouBioer-teknologio)

MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo

BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo

Laborfluo

Opcio 1.

Aldonu 180 μL da lizozima bufro al la precipitaĵo (diluu la lizozimon ĝis 20 mg/mL per lizozima diluilo), pipetu por bone miksi, kaj prilaboru je 37 °C dum pli ol 30 minutoj. Prenu 1,5 mL da RNase/DNase-libera centrifugilo, kaj aldonu180 μL da pozitiva kontrolo kaj negativa kontrolo sinsekve. Aldonu10μL da interna kontrolo al la testota specimeno, pozitiva kontrolo, kaj negativa kontrolo sinsekve, kaj uzu la Nukleacidan Ekstraktan aŭ Purigadan Reakciilon (YDP302) de Tiangen Biotech (Pekino) Co., Ltd. por posta specimena DNA-ekstraktado, kaj bonvolu strikte sekvi la instrukciojn por uzo por specifaj paŝoj. Uzu DNase/RNase-liberan H2O por eluado, kaj la rekomendita eluada volumeno estas 100 μL.

Opcio 2.

Prenu 1,5 ml da RNase/DNase-libera centrifugilo, kaj aldonu 200 μL da pozitiva kontrolo kaj negativa kontrolo sinsekve. Aldonu10μL da interna kontrolo al la testota specimeno, pozitiva kontrolo, kaj negativa kontrolo sinsekve, kaj uzu la Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) kaj Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). La ekstraktado devas esti efektivigita strikte konforme al la instrukcioj por uzo, kaj la rekomendinda elucia volumeno estas 80μL.

 


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni