Treponema Pallidum Nuklea Acido
Produkta nomo
HWTS-UR047-Treponema Pallidum Nukleacida Detekta Kompleto (Fluoreska PCR)
Epidemiologio
Sifiliso estas ofta sekse transdonebla malsano en klinika praktiko, ĉefe rilatante al kronika, sistema sekse transdonebla malsano kaŭzita de infekto de Treponema Pallidum (TP). Sifiliso ĉefe disvastiĝas per seksa transdono, de patrino al infano kaj per sango. Pacientoj kun sifiliso estas la sola fonto de infekto, kaj Treponema pallidum povas ĉeesti en ilia spermo, patrina lakto, salivo kaj sango. Sifiliso povas esti dividita en tri stadiojn laŭ la evoluo de la malsano. La sifiliso de la primara stadio povas manifestiĝi kiel malmola ŝankro kaj ŝvelintaj ingvenaj limfganglioj, kiuj estas la plej infektaj. La sifiliso de la sekundara stadio povas manifestiĝi kiel sifilisa ekzemo, la malmola ŝankro malpliiĝas, kaj la infektebleco ankaŭ estas forta. La sifiliso de la terciara stadio povas manifestiĝi kiel osta sifiliso, neŭrosifiliso, ktp.
Teknikaj Parametroj
Stokado | -18℃ |
Bretovivo | 12 monatoj |
Specimena Tipo | vira uretra vatbulo, ina cervikala vatbulo, ina vagina vatbulo |
Ct | ≤38 |
CV | ≤10.0% |
LoD | 400 Kopioj/μL |
Aplikeblaj Instrumentoj | Aplikebla al tipo I detektoreakciilo: Aplikataj Biosistemoj 7500 Realtempaj PCR-Sistemoj, QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj, SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Realtempaj PCR-Detektaj Sistemoj (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologio), MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo, BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo. Aplikebla al tipo II detektoreakciilo: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Laborfluo
Makro & Mikro-Testa Virusa DNA/RNA-Kompleto (HWTS-3017) (kiu uzeblas kun Makro & Mikro-Testa Aŭtomata Nukleacida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), kaj Makro & Mikro-Testa Virusa DNA/RNA-Kompleto (HWTS-3017-8) (kiu uzeblas kun EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
La ekstraktita specimenvolumeno estas 200 μL kaj la rekomendinda elucia volumeno estas 150 μL.