Nuklea acido de Ureaplasma Parvum
Produkta nomo
HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum Nukleacida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Epidemiologio
Ureaplasma specioj nuntempe asociitaj kun homa patogenezo estas dividitaj en 2 biogrupojn kaj 14 serotipojn. Biogrupo II estas Ureaplasma urealyticum, kiu inkluzivas serotipojn: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, kaj 13. Biogrupo II estas Ureaplasma parvum, kiu inkluzivas serotipojn: 1, 3, 6, 14. Ureaplasma estas ofta parazito aŭ komensalo en la malsupra genera vojo de virinoj kaj unu el la gravaj patogenoj kaŭzantaj infektajn malsanojn en la genitourinara sistemo. Aldone al kaŭzado de genitourinaraj infektoj, virinoj kun Ureaplasma infekto ankaŭ tre emas transdoni la patogenon al siaj seksaj partneroj. Ureaplasma infekto ankaŭ estas unu el la gravaj kaŭzoj de malfekundeco. Se gravedulinoj infektiĝas per Ureaplasma, ĝi povas ankaŭ konduki al trofrua membranrompo, trofrua nasko, novnaskita spira afliktosindromo, postnaska infekto kaj aliaj negativaj gravedecaj sekvoj, kiuj postulas grandan atenton.
Teknikaj Parametroj
Stokado | -18℃ |
Bretovivo | 12 monatoj |
Specimena Tipo | vira urindukto, ina genera vojo |
Ct | ≤38 |
CV | <5.0% |
LoD | 400 Kopioj/ml |
Aplikeblaj Instrumentoj | Aplikebla al tipo I detektoreakciilo: Aplikataj Biosistemoj 7500 Realtempaj PCR-Sistemoj, QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj, SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Realtempaj PCR-Detektaj Sistemoj (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologio), MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo, BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo. Aplikebla al tipo II detektoreakciilo: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Laborfluo
Makro & Mikro-Testa Virusa DNA/RNA-Kompleto (HWTS-3017) (kiu uzeblas kun Makro & Mikro-Testa Aŭtomata Nukleacida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), kaj Makro & Mikro-Testa Virusa DNA/RNA-Kompleto (HWTS-3017-8) (kiu uzeblas kun EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
La ekstraktita specimenvolumeno estas 200 μL kaj la rekomendinda elucia volumeno estas 150 μL.