Ureaplasma Urealyticum Nuklea Acido
Produkta Nomo
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum Nukleacida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)
Epidemiologio
Ĉi tiu ilaro estas destinita por en vitro detekto de nuklea acido de Ureaplasma urealyticum (UU) en vira urino, vira uretra vatbulo, kaj inaj cervikalaj vatbulo-specimenoj.
Kanalo
FAM | UU nuklea acido |
VIC(HEX) | Interna Kontrolo |
Teknikaj Parametroj
Stokado | Likvaĵo:≤-18℃ En mallumo |
Bretovivo | 12 monatoj |
Specimena Tipo | vira urino, vira uretra vatbulo, ina cervikala vatbulo |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5.0% |
LoD | 50 Kopioj/reago |
Specifeco | Ne ekzistas kruc-reaktiveco kun aliaj STD-infektaj patogenoj ekster la detekta gamo de la ilaro, kiel ekzemple Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, herpes simplex viruso tipo 1, kaj herpes simplex viruso tipo |
Aplikeblaj Instrumentoj | Ĝi povas egali la ĉefajn fluoreskajn PCR-instrumentojn sur la merkato.Aplikataj Biosistemoj 7500 Realtempaj PCR-SistemojQuantStudio® 5 Realtempaj PCR-Sistemoj SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-Detektosistemo MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo |
Laborfluo
Opcio 1.
Rekomendita ekstrakta reakciilo: Makro- kaj Mikro-Testa Specimena Liberiga Reakciilo (HWTS-3005-8). La ekstraktado estu strikte farata laŭ la instrukcioj.
Opcio 2.
Rekomenditaj ekstraktaj reakciaĵoj: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (uzebla kun Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. La ekstraktado devas esti farita strikte laŭ la instrukcioj. La rekomendita elucia volumeno estas 80 μL.