Zika Viruso

Mallonga Priskribo:

Ĉi tiu ilaro estas uzata por kvalite detekti nuklean acidon de la Zika viruso en serumaj specimenoj de pacientoj suspektataj pri Zika virusa infekto in vitro.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta nomo

HWTS-FE002 Zika Viruso Nuklea Acida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)

Atestilo

CE

Epidemiologio

La Zika viruso apartenas al la genro Flaviviridae, estas unu-fadena pozitiv-fadena RNA-viruso kun diametro de 40-70 nm. Ĝi havas koverton, enhavas 10794 nukleotidojn, kaj ĉifras 3419 aminoacidojn. Laŭ la genotipo, ĝi estas dividita en afrikan tipon kaj azian tipon. La Zika virusmalsano estas memlimiga akuta infekta malsano kaŭzita de la Zika viruso, kiu estas ĉefe transdonita per la piko de Aedes aegypti-kuloj. La klinikaj trajtoj estas ĉefe febro, ekzemo, artralgio aŭ konjunktivito, kaj ĝi malofte estas mortiga. Laŭ la Monda Organizaĵo pri Sano, novnaskita mikrocefalio kaj la sindromo de Guillain-Barré (sindromo de Guillain-Barré) povas esti asociitaj kun la infekto de la Zika viruso.

Kanalo

FAM Nuklea acido de la Zika viruso
ROX

Interna Kontrolo

Teknikaj Parametroj

Stokado ≤30℃ kaj protektita de lumo
Bretovivo 12 monatoj
Specimena Tipo freŝa serumo
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD 500 Kopioj/ml
Specifeco Uzu la ilaron por detekti serumajn specimenojn kun negativaj rezultoj por la Zika-viruso, kaj la rezultoj estas negativaj. La rezultoj de interferaj testoj montras, ke kiam la koncentriĝo de bilirubino en la serumo ne superas 168.2μmol/ml, la hemoglobina koncentriĝo produktita per hemolizo ne superas 130g/L, la sanga lipida koncentriĝo ne superas 65mmol/ml, la totala IgG-koncentriĝo en la serumo ne superas 5mg/mL, kaj ne ekzistas efiko al la detekto de la dengo-viruso, Zika-viruso aŭ ĉikungunja viruso. Specimenoj de la hepatito A-viruso, hepatito B-viruso, hepatito C-viruso, herpes-viruso, orienta ĉevala encefalita viruso, hantaviruso, bunja-viruso, okcidenta nila viruso kaj homa genomika serumo estas elektitaj por la kruc-reaktiva testo, kaj la rezultoj montras, ke ne ekzistas kruc-reakcio inter ĉi tiu ilaro kaj la supre menciitaj patogenoj.
Aplikeblaj Instrumentoj ABI 7500 Realtempaj PCR-SistemojABI 7500 Rapidaj Realtempaj PCR-Sistemoj

QuantStudio®5 Realtempaj PCR-Sistemoj

SLAN-96P Realtempaj PCR-Sistemoj

LightCycler®480 Realtempa PCR-sistemo

LineGene 9600 Plus Realtempa PCR-Detektosistemo

MA-6000 Realtempa Kvanta Termika Ciklilo

BioRad CFX96 Realtempa PCR-Sistemo

BioRad CFX Opus 96 Realtempa PCR-Sistemo

Laborfluo

Opcio 1.

QIAamp Virus RNA Mini Kit (52904), Nukleacida Ekstraktado aŭ Purigo Reakciilo (YDP315-R) de Tiangen Biotech (Pekino) Co., Ltd.La ekstraktadodevus esti ekstraktita laŭ la ekstraktaj instrukcioj, kaj la rekomendita ekstrakta volumeno estas 140 μL kaj la rekomendita elucia volumeno estas 60 μL.

Opcio 2.

Makro & Mikro-Testa Virusa DNA/RNA-Kompleto (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) kaj Makro & Mikro-Testa Aŭtomata Nukleacida Ekstraktilo (HWTS-3006). La ekstraktado devas esti farita laŭ la instrukcioj. La volumeno de la ekstrakta specimeno estas 200 μL, kaj la rekomendinda elucia volumeno estas 80 μL.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni