KRAS 8 Mutacia Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)-RUO

Punktaj mutacioj en la KRAS-geno estis trovitaj en kelkaj homaj tumortipoj, ĉirkaŭ 17%~25% mutacia ofteco ĉe tumoroj, 15%~30% mutacia ofteco ĉe pulmakanceraj pacientoj, 20%~50% mutacia ofteco ĉe kolorektaj kanceraj pacientoj. Ĉar la P21-proteino ĉifrita de la K-ras-geno situas post la EGFR-signalvojo, post la K-ras-gena mutacio, la post-la signalvojo ĉiam estas aktivigita kaj ne estas influita de la kontraŭfluaj celitaj drogoj sur EGFR, rezultante en kontinua malignan proliferadon de ĉeloj. Mutacioj en la K-ras-geno ĝenerale donas reziston al EGFR-tirozinaj kinazaj inhibitoroj ĉe pulmakanceraj pacientoj kaj reziston al kontraŭ-EGFR-antikorpaj drogoj ĉe kolorektaj kanceraj pacientoj [1, 2, 3]. En 2008, la Nacia Ampleksa Kancera Reto (NCCN) eldonis klinikan praktikgvidlinion por kolorekta kancero, kiu atentigis, ke la mutaciaj lokoj, kiuj kaŭzas la aktivigon de K-ras, troviĝas ĉefe en kodonoj 12 kaj 13 de eksono 2, kaj rekomendis, ke ĉiuj pacientoj kun progresinta metastaza kolorekta kancero estu testitaj pri K-ras-mutacio antaŭ kuracado[4]. Tial, rapida kaj preciza detekto de K-ras-gena mutacio estas tre grava en klinika kuracada gvidlinio. Ĉi tiu ilaro uzas DNA-on kiel detektan specimenon por provizi kvalitan takson de mutacia stato, kio povas helpi klinikistojn en ekzamenado de kolorekta kancero, pulma kancero kaj aliaj tumorpacientoj, kiuj profitas de celitaj medikamentoj. La testrezultoj de la ilaro estas nur por klinika referenco kaj ne devus esti uzataj kiel la sola bazo por individua kuracado de pacientoj. Klinikistoj devus fari ampleksajn juĝojn pri la testrezultoj bazitaj sur faktoroj kiel la stato de la paciento, medikamentindikoj, kuracrespondo kaj aliaj laboratoriaj testindikiloj.