Frostig-sekigita Dengovirusa I/II/III/IV Nukleacida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)-RUO
Produkta nomo
Frostig-sekigita Dengovirusa I/II/III/IV Nukleacida Detekto-Kompleto (Fluoreska PCR)-RUO
Epidemiologio
Dengofebro (DF), kiu estas kaŭzita de dengovirusa (DENV) infekto, estas unu el la plej epidemiaj arbovirusaj infektaj malsanoj. Ĝia transdonvojo inkluzivas Aedes aegypti kaj Aedes albopictus. DF estas ĉefe disvastiĝanta en tropikaj kaj subtropikaj regionoj. DENV apartenas al flavivirusoj sub flaviviridae, kaj povas esti klasifikita en 4 serotipojn laŭ surfaca antigeno. Klinikaj manifestiĝoj de DENV-infekto ĉefe inkluzivas kapdoloron, febron, malfortecon, pligrandiĝon de limfganglioj, leŭkopenion ktp., kaj sangadon, ŝokon, hepatan lezon aŭ eĉ morton en severaj kazoj. En la lastaj jaroj, klimata ŝanĝo, urbigo, rapida disvolviĝo de turismo kaj aliaj faktoroj kreis pli rapidajn kaj oportunajn kondiĉojn por transdono kaj disvastiĝo de DF, kondukante al konstanta vastiĝo de la epidemia areo de DF. Tial, la establado de facila, specifa kaj rapida etiologia diagnoza metodo de DENV havas gravan signifon por klinika diagnozo de DF.
Teknikaj Parametroj
| Stokado | 2-8℃ |
| Bretovivo | 12 monatoj |
| Specimena Tipo | serumo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 Kopioj/ml |
| Specifeco | Testoj estas negativaj por serumaj specimenoj negativaj por la dengoviruso; la interferaj testrezultoj montras, ke kiam la bilirubina koncentriĝo en serumo ne superas 168.2μmol/mL, la koncentriĝo de hemoglobino produktita per hemolizo ne superas 130g/L, la sanglipida koncentriĝo ne superas 65mmol/mL, kaj la totala IgG-koncentriĝo en serumo ne superas 5mg/mL, ne ekzistas efiko al la detekto de dengoviruso; uzu hepatiton A viruson, hepatiton B viruson, hepatiton C viruson, herpesviruson, orientan ĉevalencefalitan viruson, Hantaan viruson, Bunia viruson, Okcidentnilan viruson, Zika viruson kaj homan genoman serumon por kruc-reaktiva testo, kaj la rezultoj montras, ke ne ekzistas kruc-reakcio inter ĉi tiu ilaro kaj la supre menciitaj patogenoj. |
| Aplikeblaj Instrumentoj | Tipo I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System. Tipo II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Laborfluo
Reakciaĵoj bezonataj sed ne provizitaj:
Tipo I: Makro & Mikro-Testa Ĝenerala DNA/RNA-Kompleto (HWTS-3017) (kiu povas esti uzata kun Makro & Mikro-Testa Aŭtomata Nukleacida Ekstraktilo (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Makro & Mikro-Test Med-Tech Co., Ltd., Makro & Mikro-Testa Virusa DNA/RNA-Kolumno (HWTS-3022).
Tipo II: Makro & Mikro-Testa Ĝenerala DNA/RNA-Kompleto (HWTS-3023-8), uzebla kun EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Antaŭ ol uzi la testan reakciilon de Tipo II, la kliento havas subtenan ekstraktan reakciilon kaj amplifikilon, kaj la inĝeniero gvidos la klienton por efektivigi la eksperimentan operacion kiam ĝi unuafoje uzas.
Konsumeblaĵoj bezonataj sed ne provizitaj:DNase/RNase Free Tips, unuuzaj gantoj, DNase/RNase Free EP-tuboj, centrifugilo, magneta stativo, 8-tubaj strioj por PCR.
